Минпромторг намерен до конца 2026 года создать систему возмещения расходов фармацевтических компаний не только на третью, но и на первую и вторую фазы клинических исследований инновационных препаратов. Об этом министр промышленности и торговли России Антон Алиханов сообщил на форуме «Биопром» в Геленджике. Новые меры должны расширить действующую поддержку разработчиков оригинальных лекарств.
По словам министра, власти рассчитывают до конца 2026 года утвердить постановление о компенсации затрат на третью фазу исследований. Параллельно Минпромторг вместе с «Иннопрактикой» планирует в течение этого года запустить механизм возмещения расходов на первые две стадии клинических испытаний. Речь идет о препаратах, которые проходят полный цикл проверки эффективности и безопасности.
Выплаты производителям предполагается перечислять после государственной регистрации лекарства. Такой порядок должен исключить финансирование разработок, которые не достигли итогового результата. Ранее Антон Алиханов объяснял, что компенсация будет предоставляться по принципу «кешбэка за успех».
Как сообщает «Коммерсантъ», в 2024 году фармацевтическая отрасль направила на инновационные разработки около 115 млрд рублей. Вопрос о государственной поддержке оригинальных препаратов регулирующие органы обсуждают уже несколько лет. Минпромторг ранее подготовил проект постановления о возмещении расходов на третью фазу исследований после успешной регистрации лекарства и направил его в правительство.
В министерстве рассчитывали к концу 2026 года определить перечень молекул, претендующих на поддержку, и начать выплаты. Однако базовый нормативный документ, необходимый для запуска механизма, пока не утвержден правительством. Решение о расширении компенсаций на ранние этапы исследований также еще предстоит оформить.