Top.Mail.Ru
FDA одобрила персонализированную магнитную терапию ПТСР с ремиссией 68% — RuSamara | Информационная лента

FDA одобрила персонализированную магнитную терапию ПТСР с ремиссией 68%

23 октября 2026, 17:00 ·

Мозговые волны и нейронная активность

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый метод терапии посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). Разработку вела калифорнийская компания Wave Neuroscience совместно со специалистами Техасского института биологических наук и технологий A&M Health, сообщает ScienceDaily. Технология опирается на измерение активности мозга и адресную магнитную стимуляцию.

По данным Wave Neuroscience, в ходе ранних клинических испытаний выраженность симптомов ПТСР снизилась на 52%, а у 68% участников наступила ремиссия. Полные результаты исследования пока готовятся к публикации. Разработчики рассчитывают, что метод заметно расширит возможности помощи миллионам пациентов.

Потребность в более действенном лечении ПТСР велика. В США, по приводимым данным, около 17,5 ветеранов ежедневно погибают в результате самоубийства, а примерно 7% ветеранов ежегодно получают диагноз ПТСР. Расстройство может развиться после боевых действий, серьёзных аварий, стихийных бедствий или насилия; по оценкам, около 6% американцев сталкиваются с ним в течение жизни, причём среди женщин и ветеранов показатели выше.

С 1980 года, когда ПТСР официально признали диагнозом, лечение в основном строилось на психотерапии и препаратах из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), включая сертралин и флуоксетин. Многим пациентам такая помощь приносит облегчение, однако симптомы сохраняются. Обзор лекарств от ПТСР 2020 года показал улучшение на 6,8–10,1 балла по шкалам симптомов, но ремиссия достигалась не более чем в 10,9% случаев.

Новая одобренная система основана на методе магнитной резонансной терапии (MeRT), который сочетает регистрацию активности мозга с направленной магнитной стимуляцией. Сначала электроэнцефалограмма (ЭЭГ) фиксирует электрические сигналы мозга, затем на их основе с помощью алгоритма с элементами искусственного интеллекта составляют индивидуальный протокол транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). При ТМС катушка у кожи головы посылает магнитные импульсы, стимулирующие работу мозга; метод уже применяли при других психических расстройствах, в том числе при устойчивой к лечению депрессии.

Главный врач Wave Neuroscience Эрик Уон назвал результаты заметным шагом вперёд по сравнению с данными о медикаментах: «По сравнению с тем исследованием наше испытание, одобренное FDA, показало снижение симптомов на 52%, то есть более чем четырёхкратный рост эффективности». По его словам, ремиссия в 68% случаев означает принципиально новый уровень помощи пациентам. Уон также допустил, что в будущем технологию можно будет адаптировать для депрессии и тревожных расстройств.