Представлены первые результаты клинических исследований российского препарата «Сенипрутуг», предназначенного для лечения болезни Бехтерева. По данным компании-разработчика Biocad, препарат продемонстрировал высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности, давая надежду тысячам пациентов.
Как сообщает ТАСС, первые итоги исследования были представлены 5 сентября на ежегодном конгрессе Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона в Японии. Исследование показало явное преимущество «Сенипрутуга» над плацебо. Важно, что снижение активности заболевания у пациентов наблюдалось уже после первого введения препарата и этот эффект сохранялся на протяжении 60 недель терапии.
В исследовании приняли участие более 250 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с активной формой заболевания. По словам руководителя НИИ клинической и экспериментальной лимфологии Максима Королева, изначально у всех участников была высокая или очень высокая активность болезни. На фоне терапии уже к 24-й неделе число пациентов с низкой активностью или неактивным заболеванием достигло 40% и сохранялось на этом уровне в течение всего периода наблюдения. Эффективность подтверждалась не только уменьшением клинических симптомов, но и снижением воспалительных проявлений по данным МРТ.
«Сенипрутуг» является уникальной разработкой биотехнологической компании Biocad, созданной совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова. Препарат, зарегистрированный Минздравом России в апреле 2024 года, представляет собой моноклональное антитело. Его механизм действия, направленный на торможение иммуновоспалительного процесса, не имеет аналогов в мире и открывает новые перспективы в предотвращении прогрессирования анкилозирующего спондилита.