Международная группа исследователей добилась стойкой ремиссии у пациента с тяжелой формой немелкоклеточного рака легких, который ранее не поддавался стандартным методам лечения. Это стало возможным благодаря применению нового экспериментального препарата.
Успех терапии был обусловлен наличием у пациента двух редких мутаций в гене EGFR, которые делали опухоль устойчивой к традиционным подходам. Как сообщается в публикации журнала Oncotarget, врачи применили инновационное антитело амивантамаб. Этот препарат целенаправленно блокирует белки EGFR и MET, которые отвечают за рост новообразования.
Лечение дало быстрый и выраженный результат. Уже через шесть недель после начала терапии опухоль уменьшилась на 32 процента, а спустя полгода было зафиксировано значительное сокращение метастазов в головном мозге и спинномозговой жидкости. Состояние пациента улучшилось настолько, что он смог отказаться от инвалидной коляски и начал передвигаться самостоятельно.
Амивантамаб принадлежит к новому поколению таргетных препаратов, которые точечно воздействуют на раковые клетки, не нанося вреда здоровым тканям организма. В настоящее время этот препарат проходит клинические испытания в нескольких странах мира.
По оценкам онкологов, амивантамаб может стать важным прорывом в лечении резистентных форм рака легких у пациентов с мутациями EGFR и MET. Для этой группы больных ранее существовало очень мало эффективных терапевтических возможностей, и новый препарат открывает перед ними новые перспективы.