Ученые из Йельского университета в США создали инновационный подход к лечению рака с помощью генного редактирования CRISPR. По информации из журнала Science, исследователи смогли удалить дополнительные хромосомы из раковых клеток и обнаружили, что это приводит к потере их способности к неограниченному росту.
Анеуплоидия, которая характеризуется наличием дополнительных хромосом в клетках, была изучена уже давно, но ее роль в развитии рака оставалась загадкой. Ученые Йельского университета применили технологию CRISPR для разработки нового подхода к удалению лишних хромосом из раковых клеток. Это считается важным достижением в области генного редактирования.
После удаления дополнительных хромосом исследователи обнаружили, что клетки теряют способность образовывать злокачественные опухоли. Джейсон Шелтцер, руководитель исследовательской группы, отмечает, что анеуплоидия может стать потенциальной терапевтической мишенью для лечения рака, поскольку большинство видов рака являются анеуплоидными. Таким образом, селективное удаление анеуплоидных клеток может представлять эффективный метод лечения, минимизируя воздействие на здоровые ткани.
Хотя результаты исследования пока предварительные, исследователи планируют провести дальнейшие эксперименты на живых организмах и клинические исследования для оценки потенциальных рисков такой терапии. Новый метод лечения рака, основанный на генном редактировании, открывает перспективы для более эффективной и целенаправленной борьбы с опухолями.