Исследователи из США разработали новый метод прогнозирования развития почечной недостаточности у людей с сахарным диабетом. Они обнаружили, что изменения в метилировании ДНК могут служить ранним индикатором осложнения. Это позволяет предпринять меры до появления клинических симптомов.
Результаты исследования были опубликованы в престижном научном журнале. В ходе работы учёные сосредоточились на диабетической нефропатии — серьёзном осложнении диабета, которое приводит к ухудшению работы почек. Они изучили, как изменения в метилировании ДНК могут указывать на начало этого процесса.
Для этого было проведено эпигенетическое исследование с участием 277 человек. Исследование показало, что определённые молекулярные изменения могут предсказывать риск развития почечной недостаточности.
Теперь команда планирует провести дополнительные эксперименты для подтверждения своих выводов и разработки универсального теста, который поможет врачам своевременно выявлять риск развития почечной недостаточности у пациентов с диабетом.