Российские специалисты создали диагностический набор, позволяющий примерно за два дня выявлять шесть важных мутаций при остром миелоидном лейкозе. Для работы подходит стандартное лабораторное оборудование российского производства. Об этом пишет Ferra.
Разработку подготовили ученые Института цитологии и генетики СО РАН совместно с Новосибирским государственным медицинским университетом и компанией «Биосинтез». В основе набора находится система праймеров для анализа конкретных участков ДНК.
Технологию проверили на материалах 128 пациентов с острым миелоидным лейкозом. Частота основных мутаций оказалась сопоставима с опубликованными мировыми данными.
В двух случаях исследователи нашли вставки, которые ранее не были описаны. Набор дает возможность определить конкретный вариант генетического изменения, а не только подтвердить его наличие.
Ученые рассчитывают применять метод и для отслеживания остаточной болезни на фоне терапии. Разработка уже получила патент.