Пациенты с редкими, или орфанными, заболеваниями стали значительно чаще обращаться в суд, добиваясь предоставления льготных лекарств. Как сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на юриста и члена экспертного совета при комитете Госдумы по охране здоровья Наталью Смирнову, в 2025 году суды рассмотрели 288 таких исков.
Годом ранее число рассмотренных дел составляло 127. Таким образом, за год показатель увеличился на 126%. За январь—май 2026 года суды успели рассмотреть 61 дело, однако обычно основная часть подобных разбирательств приходится на вторую половину года.
Среднее число дел в месяц выросло с 10,5 в 2024 году до 24 в 2025-м. За первые пять месяцев 2026 года этот показатель составил 12,2 дела. Наиболее часто ответчиками становятся региональные органы здравоохранения.
В 2025 году суды полностью или частично удовлетворили 86% исков пациентов. При этом доля решений об отказе увеличилась вдвое: с 6% в 2024 году до 12% годом позже.
Основная часть разбирательств связана со взрослыми пациентами. Их доля составила 89% в 2024 году, 75% в 2025-м и 64% за первые пять месяцев 2026 года.
Одновременно увеличилось число дел о лекарственном обеспечении детей: с 14 в 2024 году до 24 в 2025-м, а за январь—май 2026 года суды рассмотрели уже 36 таких исков. Смирнова связала это с индивидуальными случаями лечения за пределами полномочий фонда «Круг добра», которые приходится решать на уровне регионов. Кроме того, в 2025 году были рассмотрены 35 исков бывших подопечных фонда, потерявших право на льготную терапию после достижения 19 лет.