Принудительное лицензирование лекарств в России по своему применению отличается от наиболее распространенной международной практики. Это следует из исследования СПХФУ и ассоциации фармацевтических компаний «Инфарма».
Авторы проанализировали опыт разных стран за 1995–2025 годы. Чаще всего подобный механизм использовался в отношении противовирусных препаратов, а второй по распространенности категорией стали противоопухолевые средства.
Российская практика оказалась шире по перечню заболеваний. Помимо противовирусных и противоопухолевых лекарств, механизм применялся к препаратам для лечения сахарного диабета и муковисцидоза.
В 2018–2025 годах в России принудительные лицензии затрагивали ремдесивир, семаглутид, леналидомид, сунитиниб и комбинацию ивакафтора, тезакафтора и элексакафтора.
Несмотря на отдельные различия, эксперты отмечают, что такой инструмент используется в России точечно, а не массово. В профессиональном сообществе также обсуждают необходимость более ясных критериев для судебных решений по выдаче принудительных лицензий.
Подробности исследования опубликованы в «Ведомостях».