Болезнь Альцгеймера — наиболее распространённая форма деменции, которая поражает до 70% больных этим заболеванием. Во всём мире число людей с деменцией продолжает расти, поэтому исследования в этой области особенно актуальны.
В рамках последнего исследования, опубликованного в журнале JAMA Neurology, было выявлено, что наличие потери памяти у матери значительно увеличивает риск развития болезни Альцгеймера у её детей. При этом потеря памяти по отцовской линии или её отсутствие не влияют на вероятность развития этого заболевания.
Использование позитронно-эмиссионной томографии позволило обнаружить повышенные уровни бета-амилоида у людей с потерей памяти по материнской линии. Это указывает на возможную роль митохондриальной дисфункции в развитии болезни Альцгеймера.
Однако результаты исследования нельзя считать полностью представительными для всего населения, так как большинство участников были европеоидной расы. Дополнительные исследования могут помочь уточнить данные среди других этнических групп.
В целом, результаты исследования подтверждают, что раннее выявление и понимание генетической предрасположенности могут сыграть ключевую роль в борьбе с болезнью Альцгеймера. Наследственность по материнской линии является значимым фактором риска в развитии этого заболевания.