Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило домашний тест для выявления рака шейки матки. Решение было принято после масштабного исследования, в котором приняли участие более 600 женщин. Эксперты пришли к выводу, что результаты, полученные с помощью этого теста, полностью сопоставимы с анализами, проведёнными в медицинских учреждениях.
Соучредитель и генеральный директор компании Teal Кара Эган отметила, что благодаря новому продукту у женщин появится возможность быстро и удобно самостоятельно брать образцы у себя дома. Это позволит существенно повысить доступность первичной диагностики и сделать процедуру менее стрессовой.
Домашний тест, разработанный компанией Teal Wand, похож по принципу работы на тест для выявления вируса папилломы человека (ВПЧ), созданный компанией Roche. Однако главное отличие продукта Teal Wand заключается в том, что женщины могут самостоятельно собрать необходимый биоматериал и отправить его в сертифицированную лабораторию для анализа.
Для теста от Roche сбор материала возможен только в условиях медучреждения, что делает новую разработку более удобной для пользователей.