Ученые из Университета Осаки и Медицинского университета Нары выявили ключевую роль микроавтофагии в процессе восстановления поврежденных клеток, что имеет важное значение для здоровья клеток и замедления их старения. Результаты их исследования были опубликованы в Medical News.
Лизосомы играют решающую роль в расщеплении поврежденных компонентов клетки и поддержке её стабильности. Повреждения лизосом часто связаны с ускоренным процессом старения и сокращением продолжительности жизни. В ходе исследования особое внимание было уделено пути Hippo, который контролирует рост клеток. Было обнаружено, что белок STK38 играет ключевую роль в восстановлении лизосом, взаимодействуя с эндосомальным сортировочным комплексом, необходимым для транспортировки (ESCRT).
Исследователи выяснили, что STK38 привлекает белок VPS4 к поврежденным лизосомам, что способствует разборке механизма ESCRT после их восстановления. Также был обнаружен нетипичный процесс присоединения жира, включающий молекулы белка ATG8s, особенно важные для восстановления клеток, которые отличаются от типичного процесса аутофагии.
Эксперименты на модельном организме C. elegans показали, что истощение микроавтофагии приводит к увеличению числа стареющих клеток и сокращению продолжительности жизни. Эти результаты подчеркивают значимость пути STK38 и ГАМК в поддержании целостности лизосом и предотвращении старения клеток.
Данные открытия дают ученым новое понимание механизмов клеточной репарации и открывают перспективы для поддержания здорового старения и лечения возрастных заболеваний.