Учёные из Комплексного онкологического центра Университета штата Огайо обнаружили потенциальную мишень для повышения эффективности терапии глиобластомы — одной из самых опасных разновидностей рака мозга. Речь идёт о белке SET, который помогает опухолевым клеткам противостоять облучению и химиотерапии. Исследователи полагают, что подавление этого белка может сделать раковые клетки более уязвимыми к уже существующим методам лечения.
Вместо разработки принципиально нового подхода специалисты предлагают улучшить действие текущих протоколов. В ходе доклинических экспериментов выяснилось, что отключение белка SET препятствовало развитию опухолей. Кроме того, воздействие на связанные с ним белки повышало чувствительность клеток глиобластомы к радиации. Эти данные указывают на существование биологического механизма, который в перспективе можно будет блокировать с помощью лекарств.
Команда исследователей сосредоточилась на изучении фермента PP2A, который регулирует сигналы, необходимые раковым клеткам для роста и восстановления после повреждений. Опухоли глиобластомы подавляют активность этого фермента с помощью трёх белков: ANP32A, CIP2A и SET. Когда учёные заблокировали их в лабораторных образцах и на животных моделях, выживаемость раковых клеток снизилась, а их устойчивость к облучению уменьшилась.
Как пояснил доктор Арнаб Чакраварти, заведующий кафедрой радиационной онкологии в центре, глиобластома сложно поддаётся лечению из-за способности адаптироваться. По его словам, восстановление функции PP2A может лишить опухолевые клетки этой возможности, что открывает путь к проверке метода, способного усилить действие радиации и химиопрепаратов для пациентов с данным диагнозом. Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Letters.
Полученные данные носят предварительный характер и пока не проверялись на людях. Сейчас учёные изучают, можно ли безопасно воздействовать на SET и другие белки, подавляющие PP2A, и приведёт ли это к улучшению результатов стандартной терапии. В ходе работы также рассматривался одобренный FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) антипсихотический препарат, способный повышать активность PP2A. Исследователи считают, что это даёт дополнительные основания для изучения лекарств, влияющих на данный механизм, однако предупреждают, что применять его для лечения глиобластомы вне клинических испытаний нельзя.