С начала года в Московской области неонатальный скрининг прошли почти 42 тысячи новорожденных. Генетические заболевания подтвердились у 75 детей, сообщил заместитель председателя правительства региона — министр здравоохранения Подмосковья Максим Забелин.
Обследование позволяет выявлять наследственные патологии на ранних этапах жизни. Это дает возможность своевременно начать лечение и наблюдать за состоянием детей под контролем специалистов.
«Неонатальный скрининг дает возможность выявить наследственные заболевания на раннем этапе и незамедлительно начать терапию под постоянным контролем врачей. С начала года в Подмосковье исследование прошли почти 42 тысячи новорожденных, в 75 случаях генетические патологии подтвердились — все дети находятся под диспансерным наблюдением», — приводит слова Забелина пресс-служба Минздрава Московской области.
В регионе обследование новорожденных проводят на 38 генетических заболеваний. В программу входят тесты на нарушения обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз и первичный иммунодефицит.
Кроме того, скрининг помогает выявлять спинальную мышечную атрофию (СМА) и другие наследственные патологии. Дети, у которых заболевания подтвердились, находятся под диспансерным наблюдением врачей.