Генетики Сургутского государственного университета выявили сочетание вариантов генов, связанное с повышенным риском осложнений во время беременности. Результаты работы опубликованы в «Вестнике СурГУ. Медицина», сообщило РИА Новости. Исследование может помочь заранее выявлять женщин, которым требуется более внимательное медицинское наблюдение.
В исследовании участвовали 248 беременных женщин. У половины из них наблюдались серьезные осложнения, включая преждевременные роды, задержку развития плода, преэклампсию и другие акушерские патологии. Беременность участниц контрольной группы проходила без особенностей.
Ученые изучили гены, связанные с тромбофилией, то есть повышенной свертываемостью крови и склонностью к образованию тромбов, а также с обменом фолиевой кислоты. По словам доцента и ведущего научного сотрудника Научно-образовательного центра Медицинского института СурГУ Анны Морозкиной, отдельные генетические варианты встречались в обеих группах. Осложнения, однако, чаще возникали при определенном сочетании таких особенностей.
Наиболее опасной исследователи назвали комбинацию вариантов F13: 103Г/Т, SERPINE1: –6755Г/4Г, MTHFR: 677Ц/Т и MTHFR: 1298A/Ц. Разработанная специалистами модель позволяет определить риск осложнений беременности с точностью до 95 процентов. Для анализа используют венозную кровь, из которой выделяют ДНК и проводят генотипирование.
Генетическая диагностика может применяться еще на этапе планирования беременности. При выявлении повышенного риска врач сможет организовать более тщательное наблюдение, а при нарушениях фолатного цикла заранее назначить индивидуальную профилактику и подходящую форму фолиевой кислоты. Такой подход, как отмечают исследователи, позволяет принимать меры до появления опасного повышения давления или преэклампсии.
Ученые также указали на этические и финансовые вопросы, связанные с массовым внедрением подобных тестов. Одни женщины могут спокойно воспринять информацию о высоком риске и заняться профилактикой, тогда как другие способны испугаться и растеряться. Работа выполнена в рамках проекта СурГУ «Биомедицинские решения для персонализированной медицины», реализуемого по программе «Приоритет-2030» национального проекта «Молодежь и дети».