В Австралии около 1400 детей и молодых людей страдают от редкой формы детской деменции, которая на данный момент не имеет лечения. Это генетическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующим ухудшением когнитивных функций и физического здоровья, подобно деменции у взрослых. Большинство детей с таким диагнозом не доживают до 18 лет.
Основной причиной заболевания являются генетические мутации, которые нарушают метаболические процессы в организме. Это приводит к гибели нейронов и ухудшению функций мозга. Симптомы могут проявляться по-разному, но обычно начинаются с потери уже приобретённых навыков.
Несмотря на критическую ситуацию, исследования детской деменции не получают достаточного финансирования и внимания по сравнению с другими заболеваниями, такими как детский рак. В Австралии в 2023 году было проведено только два клинических испытания с участием пациентов с детской деменцией, в то время как в других странах проводится гораздо больше исследований.
Однако ситуация начинает меняться благодаря новому финансированию, которое направлено на разработку методов лечения и улучшение качества жизни семей, затронутых этим заболеванием. Увеличение финансирования исследований может значительно повысить шансы на успешное лечение детской деменции.