Семаглутид — действующее вещество популярных препаратов класса GLP-1, таких как «Оземпик» и «Вегови», — способен не только подавлять аппетит и улучшать показатели сахара в крови. Финансируемое Национальными институтами здравоохранения США (NIH) исследование показало, что у пожилых здоровых мышей это средство ослабляло ряд негативных эффектов старения и продлевало жизнь. Об этом сообщает ScienceDaily.
Специалисты Калифорнийского университета в Беркли напрямую сравнили семаглутид с ограничением калорийности питания — одной из наиболее известных методик продления жизни у лабораторных животных. Препарат воспроизвёл многие антивозрастные эффекты сокращённого рациона, однако по ряду важных показателей его действие оказалось даже более выраженным.
Полученные данные позволяют предположить, что препараты группы GLP-1 могут влиять на сам процесс старения. Более ранние опыты на животных демонстрировали, что такие средства отодвигают развитие множества возрастных заболеваний. Если семаглутид воздействует на биологические механизмы старения, это может объяснить, почему терапия на основе GLP-1 приносит пользу при столь широком спектре состояний здоровья.
«Большинство хронических заболеваний глубоко укоренены в процессе старения. Если агонисты GLP-1 действительно замедляют его, то широкий набор клинических преимуществ — именно то, что следовало бы ожидать», — заявил Рафаэль де Кабо, старший научный сотрудник Национального института старения (NIA) при NIH и автор комментария к новой работе.
Чтобы выяснить, как семаглутид действует, когда старение уже идёт полным ходом, группа исследователей под руководством Даники Чэнь давала препарат 20-месячным самкам мышей на протяжении трёх месяцев. По сравнению с животными без лечения у получавших семаглутид отмечались лучшая работа мышц и когнитивных функций. Активность генов также указала на улучшение ряда биологических признаков старения, включая снижение воспаления и замедление утраты способности организма к восстановлению и регенерации тканей. Особенно заметными оказались результаты по продолжительности жизни: в отдельной группе, получавшей семаглутид до самой смерти, медианная продолжительность жизни была почти на 100 дней больше, чем у мышей без лечения.
Поскольку семаглутид снижает аппетит, учёные решили проверить, не объясняются ли антивозрастные эффекты просто меньшим потреблением калорий. Для этого препарат напрямую сравнили с ограничением питания: в течение пяти месяцев одна группа 20-месячных самок мышей получала семаглутид, а другая сидела на диете с урезанием калорий на 24%, рассчитанной так, чтобы соответствовать количеству еды, потребляемой лечеными мышами. Оба подхода дали много схожих результатов, и большинство физиологических показателей оставались стабильными. Однако семаглутид выделился по нескольким пунктам: у получавших препарат мышей улучшились относительно исходного уровня исследовательское поведение, пространственная память и поддержание сахара в крови, а скорость обмена веществ в основном не менялась, тогда как у животных на ограниченном рационе метаболизм замедлялся. Эти различия говорят о том, что семаглутид может делать нечто большее, чем просто воспроизводить эффект меньшего потребления пищи.
«Эти различия указывают на возможность того, что препараты GLP-1 задействуют биологический путь, не зависящий от ограничения калорий. Выявление этого потенциального механизма и преимуществ, которые могут быть с ним связаны, — важное направление будущих исследований по созданию средств для продления жизни», — отметила Чэнь, автор-корреспондент работы и профессор метаболической биологии и питания в Калифорнийском университете в Беркли. Результаты открывают новые направления в изучении долголетия, но не доказывают, что «Оземпик», «Вегови» или другие препараты GLP-1 способны продлить жизнь человеку. Чтобы понять, переносятся ли эффекты, увиденные у мышей, на людей, нужны дополнительные клинические исследования. Чэнь добавила, что в будущих клинических работах эти препараты могут изучать и на здоровых пожилых людях: если учёные в итоге обнаружат схожие преимущества у людей без ожирения и диабета, сфера применения терапии на основе GLP-1 может заметно расшириться. Исследование поддержано NIH через гранты NIA R01AG063404, R01AG063389 и R01AG082105.