Археологи нашли в Перу останки младенца, родившегося с крайне редкой аномалией развития. В черепе ребёнка была только одна глазница, расположенная в центре лица. Генетическое исследование показало, что причиной нарушения стала хромосомная аномалия, а смерть произошла более 1600 лет назад.
Останки девочки обнаружили вместе с телом другого младенца в керамической урне на археологическом памятнике Хауранга в долине Пальпы. Этот район известен многочисленными геоглифами Наска. На территории памятника также нашли несколько десятков захоронений среднего периода Наска, который датируют 325–440 годами нашей эры, сообщило издание Live Science.
У младенца был необычно маленький череп и единственная глазница, а кости лицевой части черепа сформировались с другими нарушениями. Такие признаки соответствуют циклопии — смертельному состоянию, при котором передняя часть мозга плода не разделяется на два полушария. Аномалия также может сопровождаться отсутствием носа либо формированием носовой структуры в виде трубки над единственным глазом.
Учёные секвенировали геном останков и установили наличие дополнительной копии 13-й хромосомы. Это означает, что у девочки был синдром Патау, или трисомия 13, который считается одной из основных генетических причин циклопии. Исследователи отметили, что циклопия встречается примерно у одного из 100 тысяч новорождённых, а связь трисомии 13 с возрастом матери в данном случае установить невозможно.
Девочку похоронили на дне урны, а сверху поместили тело второй младенца, у которой нарушений скелета не обнаружили. Генетический анализ показал, что у детей не было общей матери, при этом оба захоронения, вероятно, провели одновременно. По словам исследователей, совместное погребение младенцев в одной урне для культуры Наска было необычным, однако отсутствие особых погребальных предметов и размещение в обычном некрополе указывают, что девочку, вероятно, не выделяли и не исключали после смерти.